基础理论（下）
.何为Apgar评分，其意义如何
应用心率、呼吸情况、肌肉张力、神经反射和皮肤色泽来评估新生儿出生时情况，每项指标分0分、1分、2分三类，满分10分，称为Apgar评分。
新生儿出生情况：①Apgar评分8～10分，提示新生儿情况良好；②5～7分为轻度抑制；③3～4分为重度抑制；④0～2分为严重抑制。
．单肺通气导致低氧血症的影响因素有哪些？
（1）麻醉后采用侧卧位，肺血分布为下肺优势，而通气为上肺优势，通气/血流比例失调，可导致低氧血症；（2）开胸后肺萎陷，开胸侧通气减少而血流并未相应减少造成肺内分流，非开胸侧肺受腹腔内容物、纵膈和重力的影响通气不良，而血流灌注较多，也可出现肺内分流，导致低氧血症；（3）缺氧性肺血管收缩。
.简述过敏反应和类过敏反应发生机制有何异同？
过敏反应是特异性免疫反应，涉及抗原与抗体的反应。抗体初次接触的药物在体内形成IgE抗体，再次接触同一药物或结构相似的药物，就可与IgE抗体发生反应。
类过敏反应是非免疫反应，不需预先接触抗原物质，也无抗体参与，而是通过药物直接作用于肥大细胞和嗜碱粒细胞使之释放介质，或通过激活补体系统引起介质释放。
无论过敏或类过敏反应，释放的介质基本相同，主要为组胺和白三烯。
．术中体温变化对机体有哪些影响？
⑴体温降至一定程度时，代谢增强，自主神经功能亢进，可出现寒战，心律失常；⑵低体温可使血管进行性收缩，往往掩盖体液不足所致的循环不稳定，当体温恢复时，由于血管舒张而出现低血压；⑶体温过高，常伴有高碳酸血症及高钾血症，还可致大量出汗而引起循环血量减少；（4）苏醒期高热可出现兴奋性增高，体温过高也可处于抑制状态。
.简述体温升高和降低对人体的危害性。
（1）体温升高代谢增加，氧供应相对不足，可出现代谢性酸中毒、高钾血症等。高热对肝、肾功能也有不良影响。高热还可引起烦躁、谵妄甚至昏迷，小儿易发生惊厥。
（2）体温降低易致麻醉过深、术后苏醒延迟、呼吸抑制及肺部并发症增加。体温降至一定程度时，可出现交感神经功能亢进、代谢增强、血管收缩和寒战等，此时耗氧量便明显增加，如供氧不足，易出现低氧血症、酸中毒及心血管功能不稳定等。
.低温对心脏有哪些影响？
（1）体温下降时冠状血流量下降，但供氧是充足的；（2）体温下降时，心脏的收缩时间及等长舒张时间延长，传导系统受到抑制；（3）心律失常：低温情况下易发生心室颤动，成人的临界温度约在26℃，儿童比成人敏感性差。
．等渗溶液是不是等张溶液，举例说明？
等张溶液都是等渗溶液，但等渗溶液并不都是等张溶液。例如尿素溶液为等渗溶液，但因它能自由通过半透膜，在红细胞膜两侧不能形成张力梯度，水随尿素进入红细胞内使红细胞膨胀而破裂。
．何谓“第三间隙”？
一般而言，第一间隙是指组织间液。第二间隙是指快速循环的血浆水。
手术创伤，各种原因引起的局部水肿；或因疾病，麻醉，手术影响致内脏血管床扩张淤血；或体液淤滞于体腔内。这部分液体虽均衍生于细胞外液，但功能上却不再与第一，第二间隙有直接的联系，故称这部分被隔绝的体液所在的区域为第三间隙。
．何谓阴离子隙（AG）?
正常人血浆中的阳离子总量与阴离子总量是相等的,但在临床检验时只测定Cl-和HCO-,而不测定其余的酸性物质(H2PO3-、HPO32-、蛋白质等)。因此,临床常规所检验的阳离子总量与阴离子总量之间有一个差值,称此为阴离子隙(AG)。
.麻醉期间输液的目的是什么？
（1）恢复有效的细胞外液量，纠正水、电解质、酸碱和热量平衡，维持内环境的稳定；（2）补偿手术时的失血和液体丢失；（3）预防和治疗术中休克，改善末梢循环；（4）保证麻醉中抢救复苏的给药途径。
．低钾血症有哪些原因？
（1）细胞内外钾分布异常，如碱中毒，胰岛素过多；（2）肾外性钾丢失，如摄入不足、吸收不良、经肠道丧失；（3）肾性钾丢失，如利尿药、肾小管性酸中毒、盐皮质激素过多、糖尿病性酮体酸中毒、镁过多。
．试述高钾血症的原因
（1）细胞内外钾分布异常：酸中毒等；（2）因钾的超负荷所引起：如输血、溶血、组织破坏等；（3）肾衰，间质性肾损害，阻塞性尿路疾病；（4）肾素-血管紧张素系统异常。
．单纯补钾难以纠正低钾血症时,为什么应同时补镁?
难以纠正的低钾血症需同时补镁的原因有:①低钾者必伴有低镁；②Mg2+能抑制肾小管对K+的排出；③使K+进入细胞内，纠正细胞内低钾。
．简述代酸合并呼碱的治疗原则？
对此型酸碱失衡治疗应注意pH。如果pH正常，只治疗原发因素和纠正电解质紊乱，不宜使用酸性药物或碱性药物。以代酸为主者，pH7.20时可适当给予少量碱性药物，使pH7.20，同时积极治疗原发病；以呼碱为主者在积极治疗原发病的同时，注意不应使pH7.50。
．简述Steward苏醒评分标准
(1)清醒程度：①完全苏醒2分；②对刺激有反应1分；③对刺激无反应0分；
(2)呼吸道通畅程度：①可按医师吩咐咳嗽2分；②不用支持可以维持呼吸道通畅1分；③呼吸道需要予以支持0分；
(3)肢体活动度：①肢体能作有意识的活动2分；②肢体无意识活动1分；③肢体无活动0分。
.简述人体感受器的分类？
(1)表层感受器,分布于皮肤各层、粘膜和粘膜下层；（2）深层感受器，分布在关节韧带、肌腱、骨膜、肌膜及动静脉血管壁；（3）内脏感受器，主要分布于内脏脏层。
．简述碱石灰吸收CO2的过程
麻醉用CO2吸收剂碱石灰多用钠石灰，由氢氧化钠（5％）、氢氧化钙（80％）和硅酸盐等加适量水分（15％）组成。碱石灰吸收CO2时的化学反应为：CO2与水反应生成碳酸，碳酸再与氢氧化钠和氢氧化钙反应生成碳酸钠、碳酸钙和水。
.止血带对机体有哪些不利影响？
（1）止血带充气时的局部反应：局部组织水肿；（2）止血带放气时的全身反应：静脉氧饱和度下降，中心体温下降，呼气末二氧化碳增高；（3）血流动力学反应：充气时，回心血量增多，中心静脉压或动脉压增高；放气时，缺血的肢体发生再灌注损伤，可致中心静脉压降低，甚至心跳骤停；（4）止血带疼痛和神经损伤。
.何谓第一关卡效应?
口服给药经消化道吸收后均需经门静脉进入肝脏,在肝内一系列酶作用下部分药物被分解代谢,致使进入血循环的有效药量减小,称此为第一关卡效应或首过效应(作用)。
.何谓第二气体效应?
同时吸入高浓度与低浓度气体时,后者的肺泡气浓度与血浓度升高的速率,较单独使用相等的低浓度气体为快,称此为第二气体效应。
.何谓气体分压？肺泡内麻醉气体分压受哪些因素影响？
容器(肺或血液)内，混合气体各自所产生的压力称为该气体的分压。
肺泡内麻醉气体分压大小取决于：①促进向肺泡运送的因素(肺泡通气量与麻醉气体的吸入浓度)；②肺泡内余气量大小；③肺循环血液对麻醉药的摄取。
.简述评价药物安全性的指标？
①LD50与ED50的比值叫治疗指数(therapeuticindex，TI)，一般来说，TI值越大，药物的安全性也越大。但以TI表示药物的安全性仅限于治疗效应与致死效应的量效曲线相互平行的药物。②对于这两条曲线不平行的药物、评价其安全性还要考虑LD50与ED95(95%有效量)的比值，即安全范围(marginofsafety)。
.脑组织内吸入麻醉药的分压受哪些因素影响？
(1)麻醉药的吸入浓度及麻醉药在肺内的分布状况；(2)麻醉药从肺泡膜扩散到肺毛细血管血液内的过程；(3)循环系统功能状态；(4)经血脑屏障向脑细胞内的扩散状态。
.吸入全身麻醉时，麻醉加深的速度主要受哪些因素影响？
吸入全麻的加深速度受主要以下因素影响：（1）取决于吸入麻醉药的气体分压差；（2）取决于吸入麻醉药气体的血/气溶解系数；（3）取决于心排血量的多少。
．吸入麻醉药的作用强度测定评估最常用的指标是什么？其定义是什么？
吸入麻醉药的作用强度测定评估最常用的指标是最低肺泡有效浓度(MAC)。MAC是指在一个大气压下，能使50%受试对象对伤害刺激无体动反应时的肺泡药物浓度。
．以MAC值作为麻醉药作用强度指标的优点是什么？
（1）可通过直接测定呼气末的药物浓度而方便的得到此值；（2）当药物在肺泡，血液和脑组织分布平衡后，MAC浓度直接代表麻醉药在中枢神经系统（CNS）的分压，与药物在其他组织的摄取和分布无关；（3）MAC值在同种不同个体之间,或不同种属个体之间,能保持十分稳定的一致性。
.临床麻醉中能降低MAC(肺泡气最低有效浓度)的影响因素主要有哪些？
降低MAC的因素如下：(1)10mmHg≥PaCO2≥90mmH或PaO2≤40mmHg(2)代谢性酸中毒、贫血(红细胞比积10%)，MAP(平均动脉压)50mmHg；(3)术前给予巴比妥或苯二氮卓(安定)类药物、并用其他吸入麻醉药及局麻药及并用儿茶酚胺减少的药物；(4)低体温等。
.使MAC(肺泡气最低有效浓度)升高的因素有哪些？
下列因素均使MAC值升高：(1)体温升高(42℃MAC减少)；(2)使中枢儿茶酚胺增加的药物(右旋苯丙胺)；(3)脑脊液中Na+增加(静脉输注甘露醇、高渗盐水等)；(4)乙醇(俗称酒精)，如长期饮酒或酗酒者。
.哪些因素对MAC无影响？
下列因素对MAC无影响：(1)麻醉时间长短；(2)与昼夜无关；(3)与甲状腺机能状态无关；(4)PaCO2介于10～90mmHg之间，无影响以及PaO2在40～mmHg之间，不受影响。
.MAC(肺泡气最低有效浓度)有何临床意义？
MAC的临床意义有：(1)比较吸入全麻药的效能(2)用以判定麻醉药气体的脑内分压及麻醉深度；(3)用MAC的倍数观察对呼吸与循环的抑制程度，以比较吸入全麻药毒副作用；（4）判定各种吸入全麻药对重要器官抑制的指标。
．影响吸入全麻药作用的必然因素有哪些?
（1）温度：全身麻醉所需的MAC随体温的降低而减少；（2）压力：逐渐增加静水压力时,吸入全麻药的麻醉作用在许多种类动物中逐渐减弱，直至消失,称作压力逆转麻醉作用,这是吸入全麻药最为显著的体征之一；（3）年龄：MAC值随年龄的增加而逐渐减低；（4）离子浓度：中枢神经系统中离子浓度的变化对全麻药作用强度有一定的影响。
.影响吸入麻醉药清除的因素有哪些？
（1）肺通气量：肺通气量越大，麻醉药清除的速率越快；（2）溶解度：亦即麻醉药的血／气分配系数，其溶解度愈小，则清除速率愈快，反之则愈慢；（3）麻醉药分压差：是清除麻醉药的驱动力量；（4）麻醉时间：吸入麻醉时间愈长，则清除速率愈慢。
.何谓弥散性缺氧？如何预防？
氧化亚氮易溶于血。在氧化亚氮麻醉结束时，血中溶解的氧化亚氮便迅速弥散至肺泡内，从而冲淡了肺泡内的氧浓度而引起缺氧，称此为弥散性缺氧。为防止此种缺氧发生，在氧化亚氮麻醉结束后应继续吸纯氧5～10分钟。
.如何预防含氟吸入麻醉药产生的肾毒性？
临床上所用的含氟吸入麻醉药在体内代谢(生物转化)过程中可产生无机氟离子(F-)，若无机氟离子浓度过高可致肾损害，无机氟离子的产生量与含氟全麻药吸入浓度及麻醉时间有关。为防止肾损害，麻醉中不应长时间吸入高浓度的含氟麻药，已有肾功能障碍者禁用甲氧氟烷。
.局麻药为什么会产生快速耐药性?
（1）注射部位的血管扩张和组织水肿,使局麻药的摄取与分布进行性增加,并阻碍药物的弥散；（2）局麻药反复注射之后,组织的缓冲力大为减弱,以致局麻药离解为碱基的比率下降,因而影响到药物的扩散。
.局麻药的脂溶性，解离度及蛋白结合率与其临床效果有何主要关系?
一般而言,麻醉强度与药物脂溶性成正比关系。局麻药的显效快慢与解离度(pKa)成反比关系。蛋白结合率与作用持续时间成正比:不同局麻药作用持续时间亦异,局麻药与血浆蛋白或钠通道受体蛋白结合程度决定其对神经传导组织作用持续时间。
.除局麻药本身理化特性外,有哪些因素影响局麻药的临床效果?
(1)pH的影响:在酸性溶液中,同量的局麻药复合盐只离解出较少的碱基.必须增加麻醉药的浓度,才能达到在较高pH下用较低浓度局麻药所能达到的阻滞效果；（2）感染：感染组织和浓重周围pH值下降,导致局麻药效能的削弱；（3）附加的药物：在局麻药溶液中加入其他药物如肾上腺素,亦将影响其离解度和麻醉效能。
．简述药物的毒性反应？
毒性反应是指药物对机体或组织器官所产生的不良反应或损害，是药物药理作用的集中和延伸。局麻药剂量过大或误注血管内可引起惊厥、循环抑制引起的即时发生的毒性反应为急性毒性反应。长期用药致使体内蓄积逐渐发展起来的毒性反应为慢性毒性反应，某些药物长期应用可致基因突变等。
．简述麻醉性镇痛药及其拮抗药的分类，各举一例
麻醉性镇痛药及其拮抗药分为三大类：（1）阿片受体激动药：包括吗啡、哌替啶、芬太尼等；（2）阿片受体激动—拮抗药：其中以激动为主的药物包括丁丙诺啡、钠布啡等。以拮抗为主的药物有烯丙吗啡。（3）阿片受体拮抗药：包括纳洛酮、纳屈酮。
．麻醉性镇痛药及其拮抗药是如何按其所作用的受体进行分类的？
（1）阿片受体激动药：主要激动u受体；（2）阿片激动—拮抗药：主要激动κ和σ受体，对u受体有不同程度拮抗；（3）阿片受体拮抗药：主要拮抗u受体，对κ和σ受体也有一定的拮抗作用。
.简述吗啡的耐受性和依赖性？
耐受性：所谓耐受性系指反复使用吗啡后，需要逐渐增加剂量才能达到原来的效应。其原因是，连续给予吗啡后阿片受体达到"超载"，通过负反馈机制使内源性阿片样肽分泌减少，而需更多外源性吗啡才能维持其初始的镇痛效应；
依赖性：连续使用吗啡者，其内源性阿片样肽已减少。当突然停用吗啡后，因内源性阿片样肽来不及补充而出现一系列戒断症状。
.何谓假性胆碱酯酶与真性胆碱酯酶?各有何作用?
假性胆碱酯酶存在于血浆中(故称血浆胆碱酯酶),可分解琥珀胆碱和酯类局麻药(普鲁卡因、利多卡因)。当其含量减少或发生质的异常时,琥珀胆碱和酯类局麻药分解延缓,作用时间延长或发生中毒。
真性胆碱酯酶存于红细胞中(又称红细胞胆碱酯酶),其作用是分解神经-肌肉接头处的乙酰胆碱。
．什么是血浆胆碱脂酶活性变异？
血浆胆碱脂酶又称假性胆碱脂酶。有些病人接受常规用量的琥珀胆碱后，呼吸停止可达数小时，此种个体称为琥珀胆碱敏感型。其原因是血浆胆碱脂酶活性变异发生质和量的异常，不能以正常速率水解琥珀胆碱，使神经肌肉接头处原药积聚过多，药物作用时间显著延长。血浆胆碱脂酶变异是由基因突变引起的，遗传方式多认为系常染色体隐性遗传。
．简述血浆胆碱脂酶活性变异病人麻醉处理要点
对血浆胆碱脂酶活性变异的病人，麻醉处理应遵循下列原则：（1）遇有用琥珀胆碱后肌力长时间不恢复者，首先应排除导致血浆胆碱脂酶活性降低和酶量减少的病理生理因素。2）对呼吸不恢复者，应行有效的控制呼吸，并及时补充麻醉药使病人保持无意识状态；（3）机械通气控制得当，待神经肌肉阻滞作用完全消失后方可撤停。
.何谓Ⅰ相阻滞与Ⅱ相阻滞?如何确诊与处理?
琥珀胆碱等去极化肌松药,在运动终板部引起持久的去极化状态并扩延至邻近的肌膜,对正常量的乙酰胆碱不发生反应而致肌松弛,称此为Ⅰ相阻滞。如反复大量给予琥珀胆碱或静脉连续滴注可改变其神经-肌的阻滞性质使其由去极化型转为非去极化型,称此为Ⅱ相阻滞或脱敏感阻滞。
.根据什么确定超短效，短效，中效，长效肌松药？
根据肌松药的药效，肌松药可分成超短时效，短时效，中时效和长时效。肌颤搐25%恢复时间短于8分钟的为超短时效肌松药,在8-20分钟之间为短时效肌松药,在20-50分钟之间为中时效肌松药,超过50分钟的为长时效肌松药。
.肌肉松弛药在体内的消除方式有几种？分别举出一个药物？
肌肉松弛药在体内的消除方式有以下4种：（1）经血浆中假性（或血浆）胆碱酯酶水解而失去活性，如琥珀胆碱；（2）经肾脏滤过而随尿液排出体外，如哌库溴铵；（3）经肝脏转化后由胆汁排出，如罗库溴铵和维库溴铵；（4）霍夫曼（Hofmannelimination）方式消除，即不依赖于肝、肾及酶的作用，在生理pH值和正常体温下可通过盐基催化而自然分解灭活，如阿曲库铵。
.安氟醚的主要药理作用有哪些？
(1)中枢神经系统：对中枢神经系统有抑制作用。可扩张脑血管、增加脑血流、增加颅内压；(2)循环系统：对循环系统有抑制作用，使心肌收缩力减弱，每搏量减少，心排血量降低。使周围血管扩张。致血压下降；（3)肝肾功能：对肝肾功能有轻度抑制作用；(4)子宫：松弛子宫平滑肌，深麻醉可致宫缩无力。
.安氟醚用于临床麻醉有哪些主要优缺点？
安氟醚用于临床麻醉有以下优点：(1)化学性质稳定、无燃烧、爆炸危险；(2)诱导及苏醒快、很少发生恶心、呕吐；(3)不刺激气道，不增加分泌物；(4)肌肉松弛较好。
安氟醚用于临床麻醉的缺点如下：(1)对心肌有抑制作用；(2)深麻醉时抑制呼吸；(3)高浓度、低PaCO2时可致惊厥。
.异氟醚的主要药理作用有哪些？
(1)中枢神经系统：对中枢神经系统有抑制作用，且与剂量相关。(2)循环系统：呈剂量依赖性心肌抑制作用，由于扩张周围血管，而使血压下降；(3)肝肾功能：无肝毒性，无肾毒性及肾损害；(4)子宫：深麻醉下可抑制子宫收缩力，对神经肌肉有良好的肌松作用。
.异氟醚麻醉有哪些主要优缺点？
异氟醚麻醉的优点如下：(1)诱导及苏醒快；(2)无致吐作用；(3)无燃烧性能，无爆炸危险；(4)循环功能稳定及肌肉松弛良好。
异氟醚麻醉的缺点如下：(1)有刺激性气味，不利于小儿诱导；(2)高浓度时可产生冠脉窃血现象，对冠心病人不利。
.氧化亚氮的主要药理作用有哪些?
(1)中枢神经系统：麻醉效能弱，增加脑血流和颅内压；(2)循环系统：无心肌抑制作用，对血流动力学无明显影响；(3)呼吸系统：对呼吸道无刺激作用，不引起呼吸抑制；(4)肾脏：使肾血流减少。
.氧化亚氮麻醉有哪些优缺点？
氧化亚氮麻醉的优点如下：(1)无毒性；(2)诱导与苏醒迅速；(3)镇痛效果强；(4)对呼吸道粘膜无刺激；(5)无燃烧性。
氧化亚氮麻醉的缺点如下：(1)麻醉作用弱；(2)使用高浓度易发生缺氧；(3)长时间吸入可抑制骨髓造血功能；(4)使体内闭合气腔的容积增大。
.吸入氧化亚氮可发生哪些不良反应？如何预防？
(1)骨髓抑制：连续吸入较高浓度的氧化亚氮，可发生骨髓抑制。呈现红细胞、白细胞及血小板减少。因此，吸入50%氧化亚氮的时间应48小时；(2)体内气体容积增大：由于氧化亚氮的弥散作用大于氮气，故可使体内含气腔的容积扩大，如气胸、气腹病人，故此类病人应避免使用氧化亚氮；(3)弥散性缺氧：预防方法为在氧化亚氮麻醉结束后继续吸纯氧5～10分钟。
.氯胺酮的主要药理作用有哪些？
（1）中枢神经系统：抑制丘脑，但选择性兴奋大脑联络系统、延髓和边缘系统，（2）心脏：小剂量呈正性肌力作用，大剂量则抑制心肌收缩力；（3）血管系统：氯胺酮兴奋交感神经系统释放儿茶酚胺，而使周围血管阻力增加，血压升高；（4）呼吸：对呼吸中枢影响轻微，但大量应用或并用麻醉性镇痛药可致呼吸抑制或停止。扩张支气管，不抑制咽喉反射；（5）扩张脑血管、增加脑血流：眼压与颅内压均升高；（6）骨骼肌张力增加，常出现不自主的肢体活动。
.氯胺酮麻醉有哪些主要的不良反应？
（1）精神症状：氯胺酮麻醉后可有精神激动和梦幻现象。有时视觉异常，严重者抽搐或惊厥。有时出现幻觉、幻视或幻听；（2）锥体外束征：麻醉中或苏醒期可发生维体外束征，其表现有肢体不自主活动，或伴有噘嘴、伸舌等；（3）呼吸系统：偶可发生喉痉挛或支气管痉挛，甚或呼吸停止；（4）消化系统：可发生呃逆、恶心、呕吐、唾液增多，甚或急性胃扩张。
.简述氯胺酮麻醉的适应证
(1)各种短小手术、体表手术和诊断性检查；(2)配合肌肉松弛药行麻醉诱导与气管内插管，特别是休克或低血压病人；(3)术中用于辅助麻醉或麻醉维持；(4)小儿基础麻醉。
.简述氯胺酮麻醉的禁忌证
(1)严重高血压病人以及有脑血管意外史者；(2)颅内压增高病人，如颅内动脉瘤和颅内肿瘤病人；(3)眼压增高或眼球开放损伤时，需眼球固定不动的手术均禁用；(4)心脏代偿功能不全，冠状动脉硬化性心脏病，心肌病或有心绞痛病史者；(5)甲状腺机能亢进，肾上腺嗜铬细胞瘤病人；(6)咽喉、口鼻腔手术行气管内插管或气管镜检查时严禁单独使用此药。
.简述小儿氯胺酮麻醉的注意事项，并阐述其理由
（1）氯胺酮麻醉时可抑制咽喉反射，恶心呕吐发生率高，故饱胃病儿不能用氯胺酮；（2）新生儿或6月以下婴儿用氯胺酮后可发生呼吸抑制，应慎用；（3）由于氯胺酮具有负性心肌作用，可引起血压下降、心搏骤停，故休克小儿不易用氯胺酮；（4）氯胺酮无肌松作用，不抑制内脏反射，腹部手术不宜单独使用；（5）氯胺酮增加脑血流及脑氧耗，升高颅内压，小儿神经外科麻醉时应不用或慎用。
.简述依托咪酯的主要药理作用
（1）中枢神经系统：抑制中枢神经系统而引起睡眠；（2）心血管系统：不抑制心肌、心排血量和心脏指数增加，末梢阻力降低，血压稍降，心率略慢，心血管功能稳定；（3）呼吸系统：无抑制作用，但大剂量快速注射偶有呼吸暂停，偶有呃逆或呛嗽；（4）肝、肾功能：无明显影响；（5）肾上腺皮质功能：该药对此有一定抑制作用，一般单次或短时间应用并无影响。
．简述依托米酯的主要优点
（1）依托米酯起效快，诱导期安静，舒适，平稳，无兴奋挣扎，且有遗忘现象；（2）对心血管功能的影响很小，易保持心血管系统稳定；（3）对呼吸系统无明显抑制作用；（4）可降低颅内压和眼内压。
．简述依托米酯的主要缺点
（1）依托米酯对肾上腺皮质功能有一定的抑制作用，可抑制催乳素的产生；（2）麻醉诱导时，部分病人可出现肌阵挛，严重者类似抽搐，有时肌张力增强；（3）麻醉后恶心、呕吐发生率较高；（4）某些病人有注射部位疼痛。
.异丙酚的主要药理作用有哪些？
（1）中枢神经系统：静脉注射很快入睡，但持续时间短，苏醒快而完全。醒后无兴奋现象；（2）心血管系统：直接抑制心肌，使其收缩力减弱，每搏量减少，心排血量下降。扩张周围血管，周围血管阻力降低，血压下降；（3）呼吸系统：异丙酚可致呼吸变浅、变慢、潮气量减少，甚或呼吸暂停。对咽喉反射无抑制作用，很少发生咳嗽与呃逆；（4）肝、肾功能：无影响。
．异丙酚用于麻醉诱导时应注意哪些问题？
（1）注药速度越快，则起效越快，但对循环、呼吸影响较大；（2）异丙酚用量个体差异较大，剂量应达到个体化。老年人及心血管功能减退者，应酌减剂量，并减慢注射速度；（3）与安定类药物或阿片类药物合用时，宜适当减少剂量；（4）异丙酚与不同肌松药合用时，宜将两药作用峰水平调整在同一时刻。
．如何避免静注异丙酚引起的疼痛？
部分病人静脉注入异丙酚可引起烧灼样疼痛。其预防方法有：（1）选用较粗大的静脉可减轻注射痛；（2）在静注异丙酚前注入芬太尼或阿芬太尼，可以减轻疼痛；（3）预注利多卡因可减轻疼痛。
.局部麻醉药有哪些局部不良反应？
（1）组织毒性：包括创伤性注射方法，若药物浓度过高吸收不良和其他机械性压迫等因素而引起组织损伤；（2）神经毒性：在神经或神经束内注射局麻药，可引起功能或结构上的改变；（3）细胞毒性：应用高浓度局麻药，可使细胞溶解。还可引起正铁血红蛋白血症、细胞免疫力下降等。
.局部麻醉药的全身不良反应有哪些？
（1）高敏反应：使用小量局麻药，或其用量低于常用量或极量时，即发生全身毒性反应症状；（2）变态反应：注射局麻药后发生过敏反应症状；（3）中枢神经毒性反应：局麻药逾量或虽未逾量但大量入血，而引起全身中毒症状；（4）心脏毒性：主要指布比卡因，若误入血管内或逾量可致心血管虚脱。
.局麻药中毒时有何主要临床表现？
局麻药中毒时的常见临床表现如下：（1）中枢神经系统：初有舌或口唇麻木、耳鸣、视物模糊、头晕、头痛，继而注视困难、眼球震颤、多言不安、语无伦次、意识不清，严重者昏迷；（2）循环系统：心肌抑制、血管扩张，血压下降、休克或心搏骤停；（3）呼吸系统：呼吸深快或浅慢，呼吸困难或停止；（4）神经肌肉系统：轻者眼周颜面肌肉成束震颤、陈发性抽搐，重者全身惊厥呈角弓反张状。
.如何预防局麻药的毒性反应？
预防局麻药毒性反应的措施包括：（1）术前或麻醉前预先给予巴比妥类或安定类药物，可降低局麻药的毒性；（2）应用最低有效浓度和规定的安全剂量；（3）如无禁忌(高血压、心脏病等)可在局麻药液中加入肾上腺素，以减缓其吸收入血量，并可延长局麻药的作用时间；（4）注药前应作回吸试验，确无回血方可注药；（5）注药期间密切观察，如出现先驱症状即刻停止注药；
.局麻药溶液中加用肾上腺素有何目的?
（1）减慢局麻药的吸收速率；延长局麻药的阻滞时效；（2）减低血内局麻药浓度；减少全身的不良反应；（3）完善对神经深层的阻滞。
.局麻药发生毒性反应时应如何处理？
（1）立即停止继续注入局麻药；（2）先用面罩吸氧，呼吸困难者行辅助呼吸，呼吸停止者行气管插管人工呼吸；（3）维护血流动力学稳定；（4）静脉注射巴比妥类或安定类药物，拮抗局麻药的毒性并制止抽搐。
.吗啡的药理作用有哪些？
（1）镇痛镇静作用：对各种疼痛均有效。可解除焦虑、紧张等情绪反应，甚至产生欣快感；（2）神经系统：使瞳孔缩小，增加颅内压；（3）循环系统：无心肌抑制作用，大量可致心率减慢、血管扩张、血压下降；（4）呼吸系统：抑制呼吸中枢，使呼吸频率减慢，甚或停止。抑制咳嗽反射，诱发支气管痉挛；（5）消化系统：；引起恶心、呕吐；胆绞痛；（6）泌尿系统：可引起尿潴留。
.吗啡临床应用的适应证有哪些？
（1）镇痛：对各种疼痛均有效，尤其适于严重创伤、急性心肌梗死疼痛以及术后痛；（2）麻醉前用药：具有镇静作用，以解除焦虑、紧张与恐惧心理，并可减少麻药用量；（3）复合麻醉：与其他麻醉药配合行静脉复合全麻或静吸复合全麻；（4）治疗急性左心衰竭、肺水肿。
.简述吗啡急性中毒的表现及处理？
应用过量吗啡可造成急性中毒，其突出表现是昏迷、严重呼吸抑制和瞳孔针尖样缩小。此外还可有血压下降，体温下降，以及缺氧所致的抽搐。最后因呼吸麻痹而致死。
对于吗啡急性中毒的救治，首要的是气管插管后进行人工通气，补充血容量以维持循环，并给与特异性拮抗药，如纳洛酮等。
.简述芬太尼的主要药理特点？
（1）镇痛作用强；（2）起效快且持续时间短；（3）抑制呼吸：主要为呼吸频率减慢；（4）不抑制心肌收缩力：可使心率减慢，一般不影响血压；（5）可致恶心、呕吐；（6）无组胺释放作用，很少发生类过敏反应。
．芬太尼的主要不良反应有哪些？
（1）快速静脉注射芬太尼可引起胸壁和腹壁肌肉僵硬而影响通气；（2）由于其药代动力学特点，芬太尼反复注射或大剂量注射后，可在用药后3-4小时出现延迟性呼吸抑制；（3）该药也可产生依赖性，但较吗啡和哌替啶轻。
.阿片类药物严重中毒的典型特征以及治疗方案
阿片类药物严重中毒的典型特征：昏迷；针尖样瞳孔；呼吸抑制。
治疗方案：①保持呼吸道通畅，严重呼吸抑制时可行气管插管、机械通气和应用呼吸兴奋剂；②误服中毒者可以洗胃和导泻；③静脉输液维持血容量，纠正水与电解质失衡和促进毒物排泄；④应用解毒剂纳洛酮等。
.纳洛酮属哪类药物？有何用途？
纳洛酮属于阿片受体的拮抗药，目前在临床上的主要用途如下：（1）解救麻醉性镇痛药的急性中毒，拮抗此类药物的呼吸抑制作用，并使病人苏醒；（2）用阿片类药物行复合全麻时，麻醉结束用纳洛酮拮抗其残余作用；（3）对疑为麻醉性镇痛药成瘾者，用纳洛酮激发其戒断症状，有诊断价值；（4）抗休克，解救酒精（乙醇）中毒等。
.曲马多属哪种药物？药理特点有哪些？
曲马多系非麻醉性中枢镇痛药，其药理特点如下：（1）可与阿片受体结合，但结合力较弱；（2）镇痛效价约为吗啡的1/10，与哌替啶相仿；（3）不产生欣快感；（4）治疗剂量不抑制呼吸；（5）对心血管系统几无影响。
.非甾体类抗炎药（NSAIDs）的主要药理作用有哪些？
（1）解热作用：NSAIDs类药物解热效果好，可靠而迅速。其主要作用是增强机体的散热，而不抑制其产热过程；（2）具有镇痛作用；（3）消炎抗风湿作用；（4）抗血小板凝结效应。
．简述非甾体类抗炎药的不良反应？
（1）多数NSAIDs对血压正常者有轻度升压作用。对多数抗高血压药物的药效有部分或完全的拮抗作用；（2）多数NSAIDs可致肝、肾功能损害；（3）应用NSAIDs最常见的不良反应是胃肠道损伤；（4）NSAIDs可引起多种血液系统损害；（5）过敏反应。
．简述苯二氮卓类药物的作用机制及临床上的应用范围？
此类药物主要作用于脑干网状结构和大脑边缘系统。苯二氮卓类药物可增加脑内5-羟色胺水平，并增强另一种抑制性递质—γ-氨基丁酸（GABA）的作用。临床上此类药物主要用于：（1）消除焦虑，治疗失眠；（2）控制抽搐；（3）治疗酒精和巴比妥类药物所致的戒断综合征；（4）临床麻醉中作为麻醉前用药，辅助用药和复合全麻的组成部分。
．简述苯二氯卓类药物的药理作用
（1）对中枢神经系统具有抗焦虑、镇静、遗忘、肌松和抗惊厥作用。此类药物本身无镇痛作用，但与全麻药和麻醉性镇痛药有协同作用；（2）对心血管系统具有使血压轻度下降的作用。但对心肌收缩力无明显影响；（3）对呼吸中枢有轻度抑制作用，表现为潮气量轻度下降，呼吸频率代偿性增快。静脉注射过快时可出现短暂性呼吸停止；（4）对肝、肾功能无明显影响。
.咪达唑仑(咪唑安定)属何种药物？作用于何种受体？其药理作用如何？
咪唑安定又称咪达唑仑或咪唑二氮卓，作用于BZ受体(即苯二氮卓受体)，其药理作用如下：（1）催眠、抗焦虑作用；（2）中枢性肌肉松弛作用；（3）抗癫痫及抗惊厥作用；（4）顺行性遗忘作用；（5）增强其它全麻药效能的作用；（6）减少脑血流，降低颅内压的作用；（7）与注射速度和剂量相关的呼吸、循环抑制作用。
.咪唑安定为何成为应用最广的苯二氮卓类药物？其主要用途有哪些？
咪唑安定因其具有水溶性和消除半衰期(t1/2β)短的特点，而成为目前应用最广的苯二氮卓类药物，其主要用途如下：（1）麻醉前用药；（2）全麻诱导；（3）全麻维持：用于静脉复合或静吸复合麻醉的维持；（4）局麻或部位麻醉的辅助用药；（5）诊断性检查；（6）局麻药中毒解救及惊厥状态的解除；（7）ICU病人的镇静等。
.肌肉松弛药分为哪两大类？各举出二个代表性药物并阐述其作用机制？
根据肌肉松弛药的作用机制，在药理学上将其分为两大类。即去极化肌松药，其代表药物是琥珀胆碱和氨酰胆碱；另一类是非去极化肌松药，其代表药物是罗库溴铵、维库溴铵、阿曲库铵和哌库溴铵等。
.肌肉松弛药分为哪两大类？分别阐述其作用机制？
根据肌肉松弛药的作用机制，在药理学上将其分为两大类。即去极化肌松药和非去极化肌松药。
去极化肌肉松弛药作用于乙酰胆碱受体，引起运动终板去极化，横纹肌细胞在尚未复极之前均处于松弛状态。
非去极化肌肉松药在运动终板处与乙酰胆碱竟争乙酰胆碱受体，干扰了神经肌肉兴奋的传递而致肌肉松弛。
.去极化肌松药与非极化肌松药的阻滞特点有何不同？
去极化肌松药与非去极化肌松药均可产生神经-肌肉阻滞而致骨骼肌松弛，但二者各有其阻滞特点。去极化肌肉松弛的阻滞特点有：（1）首次静注在肌松出现前先有肌纤维成束收缩，而非去极化类肌松药则无此现象；（2）对强直刺激或成串刺激不出现衰减，而非去极化肌松药则出现衰减；（3）强直刺激后对单刺激无易化现象，而非去极化肌松药则出现易化现象；（4）新斯的明可增强去极化肌松药的肌松作用，而非去极化肌松药则可被新斯的明完全拮抗。
.非去极化肌松药分为哪两类?各举两例说明其主要区别?
根据化学结构非去极化肌药可分为甾类和苄异喹啉类。筒简毒碱，阿曲库铵等为苄异喹啉类，促使浆膜型肥大细胞释放组胺，引起血压下降，筒箭毒碱还兼有神经节阻滞作用。而甾类如泮库溴铵又有心脏毒蕈样受体阻滞作用，导致心律增快血压升高
．简述阿曲库铵的主要药理作用特点
（1）属中时效非去极化肌松药；（2）有轻微神经节阻滞作用和解迷走神经效应；（3）具有组胺释放作用，可引起皮疹、支气管痉挛；（4）此药最大的特点是能进行HOffmann消除，即能在生理pH值和正常体温下通过盐基催化而自然分解灭活，因此其代谢不受肝肾功能改变的影响；（5）在碱性环境下和温度升高的情况下可自行分解灭活。
．简述胆碱脂酶抑制药的作用机制
胆碱酯酶抑制药可拮抗非去极化肌松药的作用。目前临床常用的胆碱酯酶抑制药有新斯的明、吡啶斯的明等。
新斯的明和吡啶斯的明可抑制乙酸胆碱酯酶对乙酸胆碱的水解，使神经肌肉接头处乙酸胆碱蓄积，竞争性地取代与受体结合的非去极化肌松药而发挥拮抗作用。另外尚可使神经末梢乙酸胆碱释放增多，促进神经肌肉传导功能的恢复。
.肾上腺素作用于哪种受体？临床上有哪些主要用途？
肾上腺素兼有α受体与β（含β1与β2）受体的激动作用。临床上主要用途如下：（1）治疗过敏性休克；（2）解除支气管痉挛；（3）局部止血：常用于头皮浸润后开颅手术；（4）延缓局麻药吸收：减轻毒性反应并延长作用时间；（5）心脏复苏；（6）低心排血量综合征。
.多巴胺作用于哪些受体？简述其量效关系
多巴胺作用于α-受体、β-受体及多巴胺受体。该药可因其剂量不同而发挥不同的作用：（1）1～2μg/kg只兴奋多巴胺受体，使肾血管扩张、肾血流及尿量增多；（2）2～10μg/kg的多巴胺主要兴奋心脏的β-受体,产生正性肌力作用；（3）10μg/kg～20μg/kg的多巴胺以兴奋外周血管α-受体为主，使血压升高。（4）大于20μg/kg的多巴胺可致全身血管收缩。
．肾上腺素作用于哪些受体？简述其量效关系
肾上腺素作用于α受体和β受体。（1）输注速度＜2μg/min时，主要兴奋β2受体，引起血管扩张和支气管平滑肌松弛；（2）输注速度为2～10μg/min时，兴奋β1+β2受体，以β1作用更为显著，增加心肌收缩力、心率；（3）输注速度＞10μg/min时，兴奋α+β1+β2，以α作用显著，产生明显的缩血管作用。
.去甲肾上腺素、间羟胺、麻黄碱与去氧肾上腺素作用于心血管系统有何异同点？
此四种药物均作用于α-受体引起血管收缩和血压升高，但又各自有所不同:（1）受体种类：去甲肾上腺素、间羟胺与麻醉黄碱兼有α与β受体激动作用，而去氧肾上腺素仅作用于α-受体；（2）作用强度：收缩血管和升高血压作用，以去甲肾上腺素和去氧肾上腺素最强，间羟胺和麻黄碱稍弱；（3）增加心排血量作用：以麻黄碱为著，间羟胺次之，而另二药却使之降低；（4）增加心率：麻黄碱最强，次为间羟胺，另二药则使之减慢。
．简述胺碘酮的药理作用
（１）属于Ⅲ类-选择性延长复极过程的药物；（２）清除半衰期长，其主要代谢产物去乙基胺碘酮亦具有药理活性，且比胺碘酮的清除半衰期更长；（２）广谱抗心律失常药，静脉滴注适用于利多卡因治疗无效的室性心动过速和控制快速心房纤颤、心房扑动的心室率；（４）长期给药对反复发作的室性心动过速疗效良好。
.简述胺碘酮的适应症和用法
（1）室颤或无脉室速，如2～3次电除颤和血管加压药物无效时，立即用胺碘酮mg静脉注射，如仍然无效，可于10～15min后追加胺碘酮mg；（2）血流动力学稳定的持续性单形性室速、不伴QT间期延长的多形性室速和未明确诊断的宽QRS心动过速，应用胺碘酮mg稀释后于10min内静注；（3）房颤复律或控制心室率。
．简述盐酸戊乙奎醚（长托宁）的药理特点及其临床优势
盐酸戊乙奎醚（长托宁）的药理特点有：（1）对胆碱能受体亚型具有高度选择性，主要选择性地作用于M1和M3受体，并且具有较强的亲和力。而对M2和M4选择性弱；（2）抗胆碱能作用更强；（3）半衰期长，作用持久。
其临床优势为：（1）更有利于呼吸道管理；（2）可有效阻断迷走神经过度兴奋；（3）可保持血流动力学稳定；（4）具有良好的心肌保护作用。
.简述罗哌卡因的化学结构、理化特性和麻醉效能的特点？
(1)化学结构：介于甲哌卡因与布比卡因之间，是纯左光学异构体，其时效优于右旋和混旋异构体；(2)理化特性：与布比卡因相似，但脂溶性较差；(3)麻醉效能：对A和C纤维有较强的阻滞作用，对运动神经阻滞的深度与时效不及布比卡因，提高浓度可缩短其起效时间，延长阻滞时间。
.罗哌卡因的药理作用有何特点？
罗哌卡因是一种新型的长效局麻药，其主要药理特性有：①可产生明显的感觉阻滞与运动阻滞分离现象；②对心脏的毒性影响比布比卡因低，对血流动力学影响小；③有血管收缩作用，无需加用肾上腺素；④对子宫胎盘血流没有明显影响。
转载：麻醉MedicalGroup
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